Болезнь Крейтцфельдта-Якоба: причины, симптомы, лечение

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба: причины, симптомы, лечение

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба (болезнь Кройцфельдта-Якоба, БКЯ) — это редкое неврологическое заболевание (заболевание нервной системы), которое вызывает повреждение головного мозга.

Он относится к группе заболеваний, называемых трансмиссивными губчатыми энцефалопатиями, или прионными заболеваниями, которые поражают людей и животных.

БКЯ смертельна, а лечения никакого нет, если только симптоматическое. Возникает болезнь из-за неправильного белка, называемого прионом, загрязняющего нервную систему.

Прионы

Прионы — это инфекционные частицы, состоящие из ненормально сложенного белка. В некоторых отношениях прион похож на вирус, так как он может размножаться и вызывать заболевание. Но, в отличие от вируса, он сделан полностью из белка и не имеет генетического материала.

Это делает прионы намного жестче, чем вирусы или бактерии. Они могут выдерживать экстремальные температуры и радиацию, и устойчивы к расщеплению ферментами, обычно контролирующими уровень белка в организме. Антибиотики и противовирусные препараты на них не влияют.

Прионы убивают клетки головного мозга и создают в мозге отверстия, придавая губчатый вид.

Типы болезни Крейтцфельдта-Якоба

Существует 4 различных типа болезни Крейтцфельдта-Якоба, каждый из которых имеет свою причину:

  1. Спорадическая (sCJD) является наиболее распространенной формой, на которую приходится 85% случаев болезни. Причина неизвестна, но обычно она затрагивает людей старше 40 лет.
  2. Новый вариант (nvCJD) был впервые идентифицирован в 1996 году. nvCJD вызывается употреблением мяса крупного рогатого скота, инфицированного коровьим бешенством. nvCJD в основном поражает людей в возрасте от 20 лет.
  3. Ятрогенная форма (1CJD) — инфекция передается от человека с заболеванием посредством медицинского или хирургического лечения. В наши дни его случаи крайне редки.
  4. Наследственная форма (fCJD) — это редкая форма прионной болезни, вызванная наследованием дефектного гена, продуцирующим прионы.

Симптомы и стадии

Симптомы и течение болезни Крейтцфельдта-Якоба различаются в зависимости от типа. Тем не менее, все четыре типа болезни имеют некоторые схожие признаки, описанные ниже.

Ранние стадии

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба обычно начинается с эмоциональных или поведенческих проблем, таких как депрессия, беспокойство или возбуждение.

Бред (сильные убеждения в вещах, явно не соответствующих действительности) и галлюцинации (видение или слышание вещей, которых нет) типичны для нового варианта болезни (nvCJD).

У пациентов также развиваются неврологические проблемы (влияющие на нервную систему), такие как боль или онемение в частях тела.

В течение нескольких недель человек быстро ухудшается, становится запутанным и испытывает потерю памяти (симптомы, типичные для слабоумия).

Более поздние стадии

Наряду с растерянностью и потерей памяти, человек может потерять координацию и равновесие, и начать слепнуть.

Месяцы спустя больные не могут ходить, разговаривать и заботиться о себе. Они не знают своего окружения и у них развиваются резкие движения мышцами.

Три четверти людей со спорадической (классической) формой болезнью Крейтцфельдта-Якоба умирают в течение шести месяцев после постановки диагноза, часто от инфекции пневмонии. Другие умирают в течение нескольких недель.

Причины болезни Крейтцфельдта-Якоба

Болезнь вызывается инфекционным белком в мозге, называемым прионом.

Роль белков в мозге

Белки — это молекулы, состоящие из аминокислот, помогающие клеткам нашего организма функционировать.

Белки начинаются как цепочка аминокислот, которые затем складываются в трехмерную форму. Такое “складывание белка” (фолдинг белка) позволяет им выполнять полезные функции в наших клетках.

Прионные белки (которые не являются теми же самыми инфекционными прионами, которые вызывают БЯК, т.е. нормальные прионные белки) — это тип белков, встречающихся в мозгу и некоторых других тканях нервной системы. Точная роль прионных белков в мозгу неизвестна, но считается, что они могут иметь какое-то отношение к долгосрочной памяти.

Когда складывание белка идет не правильно

Иногда ошибки происходят во время фолдинга белка, в результате прионный белок не может быть использован организмом. Эти неправильно уложенные прионные белки обычно перерабатываются организмом, но иногда они могут накапливаться, что может вызвать проблемы, такие как болезнь Альцгеймера.

Прионы — это неправильно свернутые прионные белки, которые проникают в клетки мозга и также приводят к неправильному складыванию нормальных белков. Это приводит клетки мозга к смерти, высвобождая больше прионов, заражая другие клетки головного мозга.

В конце концов, кластеры клеток головного мозга погибают и заменяются отложениями прионов, называемыми бляшками. Эти бляшки производят небольшие отверстия в мозге, придавая ему губчатый вид. Повреждение головного мозга вызывает умственные и физические нарушения и возможную смерть, связанную с болезнью.

Прионы могут жить в нервной ткани (в головном или спинном мозге), в течение очень долгого времени, даже после смерти человека или животного.

Спорадическая (классическая) форма

Спорадическая БЯК (sCJD) является наиболее распространенным типом болезни, хотя все еще очень редко. Неизвестно, что вызывает sCJD, но она может быть связано с тем, что нормальный белок самопроизвольно превращается в прион или нормальный ген самопроизвольно превращается в дефектный ген, продуцирующий прионы. sCJD обычно поражает людей старше 40 лет.

Новый вариант

Существуют явные доказательства того, что новый вариант БЯК (vCJD) вызван тем же штаммом прионов, что и губчатая энцефалопатия крупного рогатого скота (также известная как коровье бешенство).

Исследование правительства Великобритании в 2000 году пришло к выводу, что прион распространялся через крупный рогатый скот, которого кормили мясокостной смесью, содержащей следы зараженного мозга или спинного мозга. Затем прион оказался в переработанных мясных продуктах, таких как бифбургеры, и вошел в пищевую цепь человека.

Ятрогенная форма

Ятрогенная форма болезни является результатом передачи инфекции от человека с БЯК посредством медицинского или хирургического лечения.

Большинство ятрогенных случаев болезни Крейтцфельдта-Якоба (1CJD) произошло при использовании гормона роста человека, который использовался для лечения детей с ограниченным ростом.

Между 1958 и 1985 годами тысячи детей лечились гормоном, который в то время был извлечен из гипофиза (железа, находящегося у основания черепа) человеческих трупов.

У крошечного меньшинства этих детей развился БЯК, поскольку полученные ими гормоны были взяты из желез, инфицированных людей.

Несколько других случаев 1CJD произошли, когда люди получили пересадку зараженной ткани или вступили в контакт с хирургическими инструментами, которые были заражены болезнью Крейтцфельдта-Якоба. Это произошло из-за того, что прионы жестче, чем вирусы или бактерии, поэтому нормальный процесс стерилизации хирургических инструментов не работал.

Наследственная форма заболевания

Эта очень редкая форма болезни, вызвана она наследственной мутацией (дефектом) гена, который производит нормальные белки. Похоже, что измененный ген продуцирует прионы, вызывающие БЯК.

У каждого есть две копии своих генов, но мутированный ген является доминирующим. Это означает, что человеку нужно унаследовать только один мутированный ген для развития болезни.

Может ли болезнь Крейтцфельдта-Якоба передаваться от человека к человеку?

Теоретически, болезнь может передаваться от больного человека другим, но только через инъекцию или потреблении мозговой ткани.

Считается, что болезнь Крейтцфельдта-Якоба не передается при обычном повседневном контакте с больными или воздушно-капельным путем, кровяным контактом или половым контактом.

Диагностика

Диагноз обычно основывается на истории болезни, симптомах и серии анализов (см. ниже). Невролог (врач, специализирующийся на состояниях нервной системы) проведет тесты, чтобы исключить другие состояния с похожими симптомами, такие как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона или опухоль головного мозга.

Единственный способ подтвердить диагноз болезни Крейтцфельдта-Якоба — это непосредственно исследовать ткань головного мозга с помощью биопсии головного мозга (см. ниже) или, если человек умер, после вскрытия.

Проверка на общие признаки

Клинический невролог исключит другие заболевания с похожими симптомами и проверит наличие некоторых общих признаков болезни, выполнив любой из следующих тестов:

  • Магнитно-резонансная томография (МРТ) головного мозга. При ней используются сильные магнитные поля и радиоволны для получения детального изображения мозга, и могут обнаруживаться отклонения, характерные для БЯК.
  • Электроэнцефалограмма (ЭЭГ). Исследование регистрирует активность мозга и может обнаруживать аномальные электрические паттерны, наблюдаемые при спорадической форме БЯК.
  • Люмбальная пункция. В нижнюю часть позвоночника вводится игла для отбора пробы спинномозговой жидкости (которая окружает головной и спинной мозг) для исследования в лаборатории. Если в жидкости обнаруживается белок, называемый 14-3-3, это указывает на то, что возможно человек болен болезнью Крейтцфельдта-Якоба (этот белок обнаруживается почти во всех случаях классической формы заболевания и в 50% случаев нового варианта болезни).
  • Биопсия миндалин. Небольшой кусочек ткани берется из миндалин и проверяется на наличие аномальных прионов, обнаруживаемых при новом варианте БЯК (их нет в других типах).
  • Генетический тест. Это простой анализ крови, показывающая есть ли мутация (ошибка) в гене, который производит нормальный белок. Положительный результат может указывать на наследственную форму заболевания.

Во время биопсии головного мозга хирург просверливает крошечное отверстие в черепе и удаляет маленький кусочек мозговой ткани с помощью очень тонкой иглы. Это делается под общим наркозом (человек спит).

Поскольку биопсия головного мозга несет в себе риск вызвать повреждение головного мозга или судороги (эпилепсию), она проводится только в нескольких случаях, когда существует опасение, что у пациента нет болезни Крейтцфельдта-Якоба, но есть какое-то другое излечимое состояние.

Лечение

Не существует доказанной терапии или лечения какой-либо формы болезни Крейтцфельдта-Якоба.

Множество потенциальных терапевтических вмешательств при болезни остаются в настоящее время на уровне дискуссии.

Лечение включает попытки сохранить человеку максимально комфортно короткую жизнь и уменьшить симптомы с помощью лекарств. Например:

  • Психологические симптомы, такие как беспокойство и депрессия, можно лечить с помощью седативных средств и антидепрессантов.
  • Другие лекарства, такие как клоназепам и вальпроат натрия, могут быть использованы для лечения мышц и тремора.
  • Обезболивающие препараты на основе опиатов могут обеспечить эффективное обезболивание.

Команда специалистов

Когда кому-то ставят диагноз БЯК, его направляют в соответствующий центр для диагностики и лечения. Врач и медсестра из этих служб будут назначены пациенту для связи с местными службами, такими как врач общей практики, социальный работник, физиотерапевт и специалист по трудотерапии.

Доступны команды специалистов для диагностики и оказания клинической и эмоциональной поддержки пациентам и их семьям, а также работа вместе с местной командой по уходу. В местную команду по уходу могут входить врачи и медсестры, специалисты по гигиене труда, диетологи, консультанты по вопросам недержания и социальные работники.

Уход и поддержка

По мере прогрессирования заболевания людям с болезнью Крейтцфельдта-Якоба потребуется значительный уход и практическая поддержка.

Помимо помощи в кормлении, мытье и передвижении, некоторые люди могут нуждаться в помощи при мочеиспускании. Часто требуется использование катетера (трубки, которая вставляется в мочевой пузырь и используется для слива мочи).

У многих людей возникают проблемы с глотанием, поэтому им, возможно, придется питаться и пить через трубку для кормления.

Может быть возможно лечить людей с БЯК и в домашних условиях, но это будет зависеть от прогрессирования и тяжести заболевания.

Давление при заботе о ком-то с БЯК может быть трудным. Вместо того, чтобы справляться с проблемой в домашних условиях, многие лица, осуществляющие уход, предпочитают пользоваться услугами больниц.

Прогноз

Не существует лекарство от БКЯ. Болезнь быстро ухудшает состояние человека до такой степени, что он больше не может заботиться о себе и не может двигаться или говорить.

Большинство людей со спорадической формой БКЯ умирают в течение 6 месяцев после постановки диагноза, часто от пневмонии. Люди с новым вариантом болезни живут в среднем чуть больше года.

Профилактика

Поскольку связь между коровьем бешенством и болезнью Крейтцфельдта-Якоба была подтверждена, предупредить развитие заболевания поможет качественная термическая обработка мяса животных, а также повышение иммунной системы организма.

Источник: https://tvojajbolit.ru/nevrologiya/bolezn_kreyttsfeldta_yakoba/

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба: причины заболевания, основные симптомы, лечение и профилактика

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба: причины, симптомы, лечение

Редкое дегенеративное заболевание головного мозга, возникающее на фоне накопления в нейронах патологического белка приона.

Причины

В ходе исследований удалось выяснить, что болезнь Крейтцфельдта-Якоба имеет инфекционный характер.

Инфицирование может произойти при пересадке зараженных прионами тканей, посредством некачественно обработанного нейрохирургического инструмента и препаратов крови, а также при введении некоторых гормональных препаратов.

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба новой формы может развиваться после употребления в пищу мяса инфицированных животных, например, говядины, или носителей инфекции овец и коз.

Во время исследований было установлено, что болезнь связана с проникновением в организм инфекционного белка — приона. В норме в клетках головного мозга человека содержится здоровый прион, который имеет другое строение.

Патологический прион, попадая в организм человека не разрушается, а с током крови заносится в головной мозг и откладывается на поверхности нейронов.

Его взаимодействие с нормальными прионами мозговой клетки приводит к тому, что они изменяют свою структуру, постепенно трансформируясь в патогенную, подобную инфекционному приону, форму. Патогенные прионы образуют бляшки, что вызывает гибель нейрона.

Симптомы

В большинстве случаев болезнь Крейтцфельдта-Якоба характеризуется постепенным развитием, однако возможно подострое или острое начало.

Иногда дебют заболевания начинается с продромальных симптомов, таких как появление раздражительности, рассеянности, головных болей, нарушений сна, головокружения, ухудшения памяти, снижения зрения, безынициативности, снижения либидо, изменения поведенческих реакций.

Возможно эпизодическое возникновение эйфории или беспричинного страха, отрывистых бредовых или галлюцинаторных переживаний. Из неврологических нарушений в продромальном периоде наблюдаются: шаткость во время ходьбы, парестезии, расстройство высших функций коры головного мозга. Описаны несколько случаев, когда болезнь дебютировала с появления корковой слепоты.

Во время развернутых клинических проявлений характерно развитие прогрессирующих спастических параличей, атаксией, эпилептических припадков. Возникают экстрапирамидные нарушения: мышечная ригидность, атетоз, тремор.

Практически у всех больных наблюдаются миоклонии — быстрые неритмичные сокращения отдельных мышц. Чаще всего отмечается миоклонус губы и века. Наблюдаются вторично генерализованные миоклонические приступы.

Появляется и нарастает ярко выраженная деменция, сопровождающаяся нарушениями речи вплоть до ее полного распада. Новый вариант болезни отличается преобладанием психиатрической симптоматики и расстройств чувствительности.

Практически все его случаи сопровождаются мозжечковыми нарушениями, в то время как при спорадической болезни Крейтцфельдта-Якоба расстройства функции мозжечка наблюдаются только у примерно у половины больных.

В терминальной стадии болезнь отмечается развитие глубокой деменцией. Пациенты не контактны, находятся в состоянии прострации, утрачен контроль над функцией тазовых органов.

Диагностика

Клиническая диагностика заболевания основана на сочетании прогрессирующей в течение 2 лет деменции, пирамидных и экстрапирамидных расстройств, миоклоний, мозжечковых расстройств и нарушений зрения.

Для уточнения диагноза невролог назначает инструментальные методы обследования: электроэнцефалографию и магниторезонансную томографию головного мозга, люмбальную пункцию.

В сомнительных случаях для установления диагноза производят стереотаксическую биопсию головного мозга.

Лечение

В современной медицине подходы к лечению болезни Крейтцфельдта-Якоба находятся в стадии активной разработки. Общепринятые противовирусные препараты, а также пассивная иммунизация и вакцинация людей и животных выявились неэффективными.

Отмечено, что блокирующее действие на синтез патологических прионов в инфицированных нейронах оказывает Брефелдин А, а блокаторы кальциевых каналов продлевают жизнь инфицированных клеток. Больным назначают симптоматическое лечение.

Оно направлено на купирование миоклонических приступов и экстрапирамидных нарушений, в связи с чем применяются антиэпилептические и противопаркинсонические лекарственные средства.

Профилактика

Предупредить развитие заболевания поможет качественная термическая обработка мяса животных, а также повышение защитных сил организма.

Источник: https://www.obozrevatel.com/health/bolezni/bolezn-krejttsfeldta-yakoba.htm

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба: пути заражения опасным заболеванием

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба: причины, симптомы, лечение

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба: пути заражения опасным заболеванием

Болезнь Крейтцфельда – Якоба относится к достаточно редким патологическим процессам, возникающим в коре головного мозга в результате образования или накопления белка приона.

Патология имеет стремительную тенденцию к прогрессированию, вызывает стойкую деменцию, миоклонии, ухудшение зрительной функции, нарушения со стороны экстрапирамидной системы, которая отвечает за управление движениями, поддержания мышечного тонуса и позы.

Этиотропная терапия отсутствует, заболевание приводит к смерти пациента в течение менее одного года.

Болезнь Крейцфельдта – Якоба чаще поражает население в возрасте после 50-ти лет, однако может развиться у людей более молодой или пожилой категории, не зависимо от национальности. Согласно статистическим данным, патология встречается в несколько раз чаще у женской половины обитателей острова Новой Гвинеи.

Это связанно с некоторыми ритуалами, которые предполагают поедание мозга умерших, вследствие высокая доза приона проникает в кровь и мозговые структуры, поражая их клетки.

Классическая разновидность болезни чаще развивается в возрасте с 18 до 85 лет, более новые формы поражают людей в возрасте 28 лет.

Причины развития заболевания

Заражение возбудителем болезни Крейтцфельдта – Якоба происходит при оперативных вмешательствах, пересадке пораженных патологическими прионами органов и тканей.

Также заражение наблюдалось при поедании пораженных мясных продуктов, которые содержали бычьи прионы из мозга коров, болеющих бешенством.

Тёмно-зелёным помечены страны, где были случаи заболевания людей синдромом Крейтцфельдта-Якоба, светло-зелёным — случаи коровьего бешенства

Прионы – это особая группа инфекционных агентов, которые проникая в организм человека с током крови распространяются в головной, спинной мозг и другие нервные ткани.

Прионная форма белка накапливается в тканях, повреждая структурное строение и со временем приводит к их гибели.

Прионы чрезвычайно устойчивы к химическому воздействию, следовательно, полностью их устранить или сдержать их прогрессирование достаточно сложно.

Возможные пути заражения

Основными путями заражения болезнью Крейтцфельдта – Якоба являются:

  1. Через зараженный хирургический инструментарий и препараты крови.
  2. При трансплантации органов или тканей, содержащих патологические прионы.
  3. При использовании некоторых гормональных средств на основе человеческого гонадотропина и соматотропина (применяется для устранения бесплодия и лечения нарушений функций передней доли гипофиза).
  4. Через употребляемые в пищу инфицированное мясо говядины, реже овец и коз.

В более редких случаях заболевание возникает при наличии генетических нарушений, что приводит к формированию прионов в коре головного мозга.

Современные теории предполагают беспричинное образование прионов в нейронах и других нервных структурах.

Вероятность развития заболевания Крейтцфельдта – Якоба составляет несколько случаев на 1 000 человек. Впервые инфекционное заболевание было зафиксировано в Великобритании в 90-тых годах.

Употребление в пищу инфицированного мяса — один из путей заражения болезнью Крейтцфельдта-Якоба

Согласно предположениям, инфекционные прионы проникли в человеческий организм при употреблении зараженного коровьего мяса.

С момента первичного диагностирования классической формы болезни Крейтцфельдта – Якоба, которая поражала людей в возрасте 50-ти лет, отмечается новая форма, поражающая молодых людей в возрасте 18-20 лет, первыми симптомами которой являются расстройства личности.

Симптоматика болезни Крейтцфельдта – Якоба

Как правило, развитие болезни Крейтцфельдта — Якоба происходит постепенно, в единичных случаях было отмечено острое начало.

У большинства пациентов первые симптомы патологии характеризуются следующими признаками:

  • изменения в поведении, раздражительность и нервозность;
  • снижается либо полностью утрачивается способность к концентрации внимания;
  • возникают мигрени, головокружения;
  • ухудшается ночной сон;
  • снижается память;
  • ухудшается острота зрения;
  • развивается расстройство половой функции, снижается половое влечение;
  • в некоторых случаях отмечается внезапное развитие спонтанных беспричинных страхов;
  • развиваются расстройства чувствительности;
  • появляется шаткость и неуверенность, вовремя двигательной активности;
  • нарушается разговорная речь, сознание, мыслительная деятельность.

В отдельных случаях болезнь Крейтцфельдта – Якоба начиналась с симптомов нарушения зрительной функции, а именно с развития полной слепоты вследствие поражения затылочных долей головного мозга.

Развитие заболевания Крейтцфельдта-Якоба в мозге на снимке МРТ

Дальнейшее прогрессирование патологических процессов приводит к стойкому спастическому параличу, который может возникать, как в обеих верхних и нижних конечностях, так и с одной стороны (правая рука и нога).

Другие симптомы проявляются в виде:

  1. эпилептических приступов;
  2. нарушений согласованности двигательной активности различной мускулатуры, при отсутствии мышечной слабости;
  3. мышечного напряжения;
  4. патологических непроизвольных движений;
  5. миоклоний мышц век и губ (отрывистые подергивания небольшой амплитуды);
  6. прогрессирующего, ярко проявляющегося приобретенного слабоумия, совместно с расстройствами речи.

Для нового варианта болезни характерно развитие симптоматического комплекса в развернутой стадии в виде нарушения чувствительности и проявления психических расстройств.

В данном случае отмечается 100% атаксия мозжечка, при классическом варианте патологии нарушение функций мозжечка возникает лишь в 30-40 % случаев.

На последней стадии болезни отмечается развитие проявлений глубокого слабоумия с утратой всех функций, такие пациенты находятся в прострации, не контролируют функционирование органов мочеполовой системы, утрачивается глотательная функция, возникают пролежни, мускулатура атрофирована.

Возможно расстройство терморегуляции и развитие приступов эпилепсии. В результате развивается коматозное состояние и наступает смерть.

Классификация болезни

Исследованиями и разработкой лечения патологии занимаются специалисты из области неврологии.

В зависимости от формы клинического течения выделяют следующую классификацию:

  • Трансмиссивные спонгиоформные энцефалопатии (ТСЭ) – имеет подострое начало, отличается стремительным прогрессированием и диффузным поражением мозга.
  • Дискинетическую форму – характеризуется развитием симптоматики слабоумия совместно с экстрапирамидными расстройствами.
  • Промежуточную – наблюдаются мозжечковые нарушения и корково-подкорковых структур;
  • Амиотрофическую с преобладанием нарушений опорно-двигательного аппарата и речевых расстройств.

Также выделяют ранее встречающийся спорадический тип патологии и новую форму болезни, возникающую при употреблении пораженной говядины.

Диагностика патологии

Диагностика производится на основе стремительно развивающегося приобретенного слабоумия на протяжении более 1,5 года, которое сопровождается расстройствами зрительной функции, непроизвольными сокращениями мускулатуры, мозжечковой атоксией.

Диагностика синдрома Крейтцфельдта-Якоба

Установить более точный диагноз позволяет инструментальная диагностика:

  1. ЭЭГ;
  2. ПЭТ и МРТ головного мозга;
  3. пункция спинномозговой жидкости;
  4. в некоторых случаях проводится биопсия головного мозга.

Лечение болезни Крейтцфельдта – Якоба

Лечение болезни Крейтцфельдта – Якоба заключается в использовании симптоматической терапии.

Современная медицина на сегодняшний день не располагает эффективными методиками и медикаментами, устраняющими основную причину патологических изменений.

При диагностировании прионной патологии отменяются все лекарственные средства, оказывающие негативное воздействие на поведение больного.

Лечение болезни Крейтцфельдта-Якоба

Исследования по применению противовирусной терапии, такими препаратами, как Интерферон, Амантадин, использование пассивной иммунизации не оказали должного терапевтического эффекта.

На сегодняшний день применяются следующие средства:

  • Брефельдин А;
  • Антагонисты кальция (NMDA – рецепторов);
  • Тилорон (иммуномодулятор, при длительном использовании замедляет накопление патологических прионов, но нарушает стабильность плазматических мембран.

Прогноз на жизнь

При инфицировании мозговых структур человека патологическими прионами наступает развитие клинических признаков, стремительно прогрессирующих.

В течение достаточно короткого времени наступает полное деменция, коматозное состояние и смерть.

Как правило с момента развития симптомов и до смерти проходит около 1 года, в среднем 7-8 месяцев.

Отмечается только до 10 % случаев, когда продолжительность жизни при данной патологии составляла более 2-х лет со времени возникновения клинических признаков.

При развитии патологических процессов в результате генетических отклонений смерть наступает в течение последующих нескольких лет.

Заключение

Инфекционное поражение патологическими прионами встречается преимущественно в низкоразвитых странах мира.

В профилактических целях в развитых странах принимаются строгие меры по предупреждению импорта зараженной говядины и другого мяса.

Также при наследственных неврологических патологиях рекомендуется консультация генетика, который сможет проанализировать, есть ли риск развития прионной патологии.

При уходе за больным, заразившимся коровьим бешенством следует соблюдать меры безопасности, которые заключаются в защите рук и лица при контактировании с биологическими жидкостями пациента, мытье рук с мылом перед употреблением пищи, а также своевременной обработке мелких царапин и ран.

Источник: https://noalone.ru/infocentr/zdorove/bolezn-kreytcfeldta-yakoba/

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба : как определить симптомы?

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба: причины, симптомы, лечение

Болезнь Крейтцфельда-Якоба представлена в виде быстро развивающегося нарушения мозговой деятельности, для которого характерно снижение интеллектуальных функций.

Название заболевания обусловлено фамилиями немецких врачей – Ганса Герхарда Кройцфельда (в 1920 году впервые описал болезнь) и Альфонса Якоба (в 1921 году обеспечил значимый прогресс в исследовании заболевания).

Рассматриваемое явление относится к категории природных заболеваний, классифицирующихся как трансмиссивная нейродегенеративная прионная болезнь. Прионами принято называть белковые инфекционные частицы, провоцирующие патологию.

Заражение происходит путем трансформации здорового белка человеческого организма в подобный приону. Болезнь Крейтцфельда-Якоба считается наиболее распространенной среди других прионных недугов, а медики ее определяют как проявление губчатой энцефалопатии.

Причины болезни Крейтцфельдта-Якоба

Существует несколько способов попадания прионов в организм человека.

Наиболее распространенным вариантом считается прием зараженных лекарств или употребление инфицированной пищи.

Заражение через не обеззараженные должным образом хирургические инструменты встречается намного реже, как и случаи инфицирования при пересадке органов.

Возникновение заболевания обусловлено нарушением метаболизма, для которого характерно излишнее накопление белка приона в нервной системе в измененной форме. У здорового человека данный элемент также есть, у 1-2 людей из миллиона выявляется мутация, приводящая к губительным последствиям.

Заражение через еду

Допускается попадание в организм измененного белка посредством употребления зараженного коровьим бешенством мяса, другое его название – губчатый энцефалит. Статистика свидетельствует о том, что зараженное мясо стало причиной гибели 85 человек в Англии в 90-х годах.

С тех пор Евросоюз издал запрет об использовании в производстве костной и мясной муки туш животных, части которых потенциально опасные – глаза, позвоночник, мозги. Забитые на бойнях Европы животные, возраст которых превышает 30 месяцев, исследуются на наличие губчатого энцефалита.

Наследственное развитие

Наследственная причина считается менее распространенной. Мутантный ген передается от родителя. Наследственное заболевание отличается тем, что мутантный ген изначально экспрессирует неправильный белок, поскольку у организма хватает сил справляться самостоятельно, признаки патологии достаточно долго нельзя обнаружить.

Со временем в нейронах из-за нарушения функции белка откладываются прионные палочки. При достижении критического уровня функционирование нейронов прекращается, и начинают проявляться серьезные неврологические симптомы.

Во время активизации заболевания мозг больного становится, в буквальном смысле похож на губку. В среднем в течение 3-4 лет пациент погибает, поскольку лечения не существует. Зарегистрированы случаи, когда человек спустя несколько месяцев или недель после появления первых признаков умирал. Эксперты утверждают, что данная болезнь возникает практически всегда внезапно.

Случаи регулярной передачи патологии из поколения в поколения достаточно редкие.

Первые симптомы проявляются в возрасте 40-50 лет и до сих пор неизвестна причина столь позднего проявления мутирующего гена. Потомки могут получить недуг по наследству в 50% случаев.

Наибольший недостаток патологии заключается в том, что симптоматика возникает в том возрасте, когда у пациента есть дети или даже внуки.

Потомкам остается лишь провести генетический анализ и узнать, унаследовали они мутацию или нет.

При унаследовании мутации она гарантированно проявится в старости, при этом существует 50% вероятность рождения здорового потомства.

Следует упомянуть о наличии серьезной этической проблемы, поскольку далеко не у каждого человека хватает сил принять обреченность на смерть по причине данного недуга.

Формы

Существует четыре формы протекания данной трансмиссивной нейродегенеративной прионной болезни:

  1. Спонтанная форма считается классической, при этом наблюдается спонтанное проявление прионов, внешние предпосылки отсутствуют. Такое проявление характерно для людей пожилого возраста.
  2. Наследственная форма или, иными словами, генетическая.
  3. Ятрогенная форма является результатом инфицирования через зараженные медикаменты или недостаточным образом обеззараженные хирургические инструменты.
  4. Новая форма, причина которой представлена употреблением в пищу мяса инфицированных животных. Группа риска – люди в возрасте после пятидесяти и до тридцати.

Симптомы болезни Крейтцфельдта-Якоба

Отличительная особенность симптоматики болезни Крейтцфельда-Якоба заключается в постепенном ухудшении состояния пациенты. Актуально выделить три стадии.

  1. Симптомы продромального периода нельзя назвать специфичными, и характерны они для 30% пациентов.

    Первые проявления возникают за несколько недель или месяцев до первых признаков деменции. Для данного этапа характерно изменение поведения, потеря либидо, снижение веса, нарушение мышления, памяти, внимания, аппетита и сна, астения.

  2. Симптомы инициального периода – парестезии, неустойчивость, головокружение, головные боли и зрительные нарушения. Чаще всего развивается постепенный дебют, реже наблюдается острая и подострая форма. Иногда неврологические признаки могут свидетельствовать о будущей деменции, в частности при амиотрофических формах.
  3. Симптомы развернутого периода представлены прогрессирующим спастическим параличом конечностей. Данный признак сопровождают характерные движения, ригидность, тремор и экстрапирамидные знаки.

Деменция при болезни Крейтцфельдта-Якоба

Деменция при рассматриваемой патологии выражена прогрессирующим слабоумием приобретенного типа при наличии обширной неврологической симптоматики. Предположительно, именно гены влияют на специфические изменения, происходящие в нервной системе. Имеется в виду подострая спонгиформная энцефалопатия.

Источник: https://prodepressiju.ru/demenciya/bolezn-kreitcfeldta-yakoba.html

Врач-Невролог
Добавить комментарий